CRISPR基因编辑系统敲除活老鼠身上的艾滋病毒-米乐体育app官网下载

企业新闻 | 2020-11-06
本文摘要:他们成功地用CRISPR基因编辑系统敲除了活老鼠身上的艾滋病毒(HIV)DNA,手术后,没有人想要这只老鼠。艾滋病病毒是一种可怕的病毒,它可以潜入免疫细胞试图杀死它,因此临床上很难发现和治愈它。目前外用逆转录病毒疗法可以让艾滋病患者长寿,但是太极端了。

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自从上个世纪被发现以来,艾滋病仍然是一种无法治愈的疾病,但最近科学家们取得了重大突破。他们成功地用CRISPR基因编辑系统敲除了活老鼠身上的艾滋病毒(HIV)DNA,手术后,没有人想要这只老鼠。

当然,现在说这种方式会拯救大多数艾滋病患者还为时过早,但可以用在活体动物身上来说明这种解决方案的无限可能性。据报道,这个由神经生物学家暗翼天使卡利里领导的团队多年来一直致力于用基因编辑技术解决艾滋病问题。去年,他们在老鼠身上取得了成功,但今年的过程更加成功。

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在实验中,研究小组使用了三种不同的小鼠,第一种艾滋病毒潜入小鼠的细胞(去年成功),第二种小鼠自己装载了一套艾滋病毒复制系统,第三种小鼠重建了人类免疫细胞,包括渗透了艾滋病毒的T细胞。艾滋病病毒是一种可怕的病毒,它可以潜入免疫细胞试图杀死它,因此临床上很难发现和治愈它。

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目前外用逆转录病毒疗法可以让艾滋病患者长寿,但是太极端了。卡利里解释说是:“现有的抗逆转录病毒疗法在诱导病毒复制方面非常顺利,但这种方法并不能治愈症状。一旦病人暂停化疗,病毒就不会回来了。”为了不被小鼠免疫系统攻击,研究人员将CRISPR基因编辑系统整合到腺病毒组中,这将像其他病毒一样启动免疫系统的反应。


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